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Optics11生物納米壓痕儀測量多孔膠原蛋白生物支架的剛度、楊氏模量、表征

 更新時間:2023-05-08 點擊量:748

簡介:

用于組織重建的I型膠原支架通常具有受損的機械特性,例如剛度有限和缺乏強度。本研究提出了一種新技術(shù),通過用濃縮鹽溶液處理來微調(diào)膠原蛋白支架的剛度和生物降解性。膠原蛋白支架通過鑄造、冷凍和凍干過程制備。支架用90%飽和鹽溶液處理,鹽取自Hofmeister系列,然后進行化學交聯(lián)。用由二價陽離子和一價陰離子組成的鹽處理,例如CaCl2,導(dǎo)致支架快速收縮至原始表面積的約 10%。有效鹽主要在霍夫邁斯特系列的離液末端。收縮的支架比不收縮的對照支架硬10倍以上,并且顯示出孔徑減小和腫脹,組織較少的膠原纖維。這種效應(yīng)可以精確到單個膠原蛋白分子的水平,并表明收縮效應(yīng)是由三螺旋內(nèi)穩(wěn)定氫鍵的破壞驅(qū)動的。鈣中無鈣沉積物2處理過的支架。與H相比,大鼠皮下植入顯示出相似的生物相容性2O和NaCl處理支架,但減少了細胞內(nèi)流并增加了結(jié)構(gòu)完整性,3個月后沒有顯著降解的跡象。綜上所述,高濃度離液鹽可用于調(diào)節(jié)膠原支架的力學特性,而不影響生物相容性。該技術(shù)可用于再生醫(yī)學中,以加強膠原蛋白支架以更好地順應(yīng)周圍組織,但也可用于例如緩釋藥物輸送系統(tǒng)。

實驗部分:

 剛度的測定

氯化鈣的剛度2、氯化鈉和氫2用PIUMA納米壓頭測量O處理過的膠原蛋白支架(Optics11,荷蘭阿姆斯特丹;圖 3A)。16在測量之前,將支架在PBS中孵育30分鐘,然后在PBS中的60%牛血清白蛋白中進行5分鐘的鈍化步驟,以防止探針粘附在支架上。每個樣品在25×1 mm的網(wǎng)格中進行1個壓痕,單個壓痕之間的距離為200μm(圖3B)。對于軟樣品,壓頭探頭的剛度為 0.05 N m?1對于較硬的樣品,使用剛度為 0.47 N m 的探頭?1.兩個探頭的直徑均為180μm。壓痕深度,以 5 μm s 的速度達到?1,為15μm,探針保持在原位2秒(壓痕時間)。每種腳手架類型獨立測量3次。

結(jié)果:

使用納米壓痕評估剛度(圖3)。氯化鈣2、氯化鈉和氫2O處理過的支架獨立測量三次,每個支架在不同位置有25個壓痕(圖3B)。氯化鈣2腳手架 (7.4 × 103Pa)比NaCl更硬(1.2×103帕)和H2O 處理支架 (4.4 × 102Pa)如(圖3C)所示。峰值顯示剛度大于 3.0 × 104Pa,最有可能的是當正好凹進在多孔支架中的膠原蛋白結(jié)構(gòu)頂部時,表明CaCl的剛度2處理過的膠原蛋白材料高于 7.4 × 103帕。


。3 使用納米壓痕進行機械表征。(A)PIUMA納米壓痕設(shè)備的工作機理:探針(1)連接到懸臂(2)壓痕樣品(3)并彎曲通過。彎曲程度通過光纜(4)測量并轉(zhuǎn)換為剛度。(B)用代表性SEM圖像可視化的支架上的壓痕位置。(C) 氯化鈣的剛度2、氯化鈉和氫2用PIUMA納米壓痕儀測量O處理過的支架。每個條件一式三份進行測試,每個支架有 25 個壓痕。條形表示均值±均值的標準誤差。單因素方差分析與邦弗朗尼事檢驗。





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Optics11成立于2011年,是阿姆斯特丹自由大學(VU)的衍生組織。從那時起,這家初創(chuàng)公司的收入和員工持續(xù)增長,成為荷蘭發(fā)展最快的公司之一,并具有國際影響力。Optics11 Life提供功能強大的新型納米壓痕儀,與傳統(tǒng)的同類產(chǎn)品相比,使用方便、功能多樣、堅固耐用。主要用于測量復(fù)雜、不規(guī)則的生物材料,如單細胞、組織、水凝膠和涂層的機械性能。

Piuma Nanoindenter

生物組織、軟物質(zhì)材料力學性能測試的新方法

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Piuma是功能強大的臺式儀器,可探索水凝膠、生理組織和生物工程材料的微觀機械特性。表征尺度從宏觀直至細胞。專為分析測試軟材料而設(shè)計,測量復(fù)雜和不規(guī)則材料在生理條件下的力學性能。杭州軒轅科技有限公司

主要優(yōu)勢

● 內(nèi)置攝像鏡頭,方便實時觀察樣品臺

● 實時分析計算測量結(jié)果,原始數(shù)據(jù)并將以文本文件存儲,方便任何時候?qū)隓ataviewer軟件進行復(fù)雜處理

● 探針經(jīng)過預(yù)先校準,即插即用。對于時間敏感的樣品確保了快速測量

● 光纖干涉MEMS技術(shù)能夠以無損的方式測量即使是最軟的材料,并保證分辨率。同時探針可以重復(fù)使用Piuma軒轅納米壓痕儀Piuma軒轅納米壓痕儀

                                           

技術(shù)參數(shù)

+
模量測試范圍

5 Pa - 1 GPa

探頭懸臂剛度0.025 - 200 N/m
探頭尺寸(半徑)

3 - 250 μm

最大壓痕深度100 μm
傳感器最大容量200
測試環(huán)境air, liquid (buffer/medium)
粗調(diào)行程

X*Y:12×12 mm          Z:12 mm

加載模式

Displacement / Load* / Indentation*
測試類型

準靜態(tài)(單點,矩陣)

蠕變,應(yīng)力松弛

DMA動態(tài)掃描 (E', E'', tanδ)

動態(tài)掃描頻率*
0.1 - 10 Hz
內(nèi)置擬合模型Young's Modulus (Hertz / Oliver-Pharr / JKR)
*為可選升級配置


Fiber-On-Top 探頭

新型光纖干涉式懸臂梁探頭,利用干涉儀來監(jiān)測懸臂梁形變。638115393727713280157.jpg


相較于原子力顯微鏡或傳統(tǒng)納米壓痕儀

創(chuàng)新型光纖探頭,彌補了傳統(tǒng)納米壓痕儀無法測試軟物質(zhì)的問題,也解決了AFM在力學測試中的波動大,操作困難、制樣嚴苛等常見缺陷。


● 背景噪音低:激光干涉儀抗干擾強于AFM反射光路

● 制樣更簡單:對樣品的粗糙度寬容度高于AFM

● 剛度選擇更準確:平行懸臂梁結(jié)構(gòu)有利于準確判別壓痕深度與壓電陶瓷位移比例關(guān)系,便于選擇合適剛度探頭來保證彈性形變關(guān)系的穩(wěn)定性,進而獲得重復(fù)率更高、準確性更好的數(shù)據(jù)



內(nèi)置分析軟件

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● 借助功能強大而易于操作的軟件,用戶可以自由控制壓痕程序(載荷、位移等)。自動處理曲線的流程,可以獲得數(shù)據(jù)和結(jié)果的快速分析


● 原始參數(shù)完整txt導(dǎo)出,便于后續(xù)復(fù)雜處理的需要


● 利用Hertz接觸模型從加載部分計算彈性模量,與常用的Oliver&Pharr方法相比,更為適合生物組織和軟物質(zhì)材料特性



視頻介紹


近期文獻



年  份期  刊題  目
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2021Biofabrication3D bioprinting of tissue units with mesenchymal stem cells, retaining their proliferative and differentiating potential, in polyphosphate-containing bio-ink
2021nature communicationsJanus 3D printed dynamic scaffolds for nanovibration-driven bone regeneration
2020Environmental Science & TechnologyEffect of Nonphosphorus Corrosion Inhibitors on Biofilm Pore Structure and Mechanical Properties
2020Acta BiomaterialiaA multilayer micromechanical elastic modulus measuring method in ex vivo human aneurysmal abdominal aortas